فراوانی پلی مرفیسم های ژن های ترومبوفیلی: فاکتور پنج لیدن، پروترومبین G20210A، متیلن تتراهیدرو فولات ردوکتاز و آنتی ژن PLA2پلاکتی در شهرکرد
Authors
Abstract:
سابقه و هدف: پلی مرفیسم های ارثی ژن های ترومبوفیلی با پاتوژنز ترومبوآمبولی وریدی و سایر پیامدهای جانبی آن ارتباط دارد. از آن جایی که اطّلاعات محدودی از فراونی این پلی مرفیسم ها در جمعیّت های ایرانی در دست است، هدف از مطالعه ی حاضر بررسی آنها در جمعیّت سالم بود. مواد و روش ها: در این مطالعه مقطعی 304 فرد سالم اهداکننده خون در شهرکرد که سابقه ای از ترومبوآمبولی وریدی نداشتند، در مطالعه شرکت کردند. تعیین ژنوتیپ با خون وریدی گرفته شده با EDTA برای پلی مرفیسمهای فاکتور V لیدن، پروترومبین G20210A، MTHFR C677T و PLA2 با روش PCR-RFIP انجام شد.نتایج: در بین افراد شرکت کننده 6 مورد (97/1 درصد) هتروزیگوت فاکتور V لیدن و یک نفر هموزیگوت مشاهده شد. 94 نفر (92/30 درصد) و 11 نفر (62/3 درصد) به ترتیب هتروزیگوت و هموزیگوت MTHFR C677T بودند. 2 مورد (6/0 درصد) هتروزیگوت پروترومبین G20210A بودند و موردی از هموزیگوت وجود نداشت. 28 نفر (2/9 درصد) و 2 مورد (6/0 درصد) مورد به ترتیب هتروزیگوت و هموزیگوت PLA2 بودند. 6/44 درصد افراد و با حذف MTHFR C677T، 5/14 درصد افراد مورد مطالعه حامل حداقل یکی از پلی مرفیسم های مورد بحث بودند. نتیجه گیری: فراوانی این پلی مرفیسم ها متفاوت از نتایج منتشر شده قبلی در نژاد قفقازی و نیز نتایج محدود موجود از کرمانشاه است. چنین یافته هایی می تواند به تفاوت های ژنتیکی بین نژادهای مختلف و نیز نوع انتخاب نمونه نسبت داده شود.
similar resources
بررسی فراوانی فاکتور V لیدن (G1691A)، پروترومبین G20210A و تغییر C667T در ژن سازنده آنزیم متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز (MTHFR) در بیماران تالاسمی ماژور و اینترمدیا مراجعه کننده به مرکز تحقیقات تالاسمی در مقایسه با افراد سالم در شمال ایران
Background and purpose: Mutation in factor V Leiden (R506Q), mutation of G20210Â in prothrombin and mutation of Ç667T in methylenetetrahydrofolate reductase (MTFHR) are part of genetic variant that increase the risk of thrombosis. The purpose of this study was to define the frequencies of three risk factors among thalassaemia major and thalassaemia intermedia compared with the normal subjects...
full textفراوانی جهش ژن پروترومبین G20210A در بیماران ترومبوتیک
چکید ه سابقه و هدف ترومبوآمبولی وریدی یک بیماری شایع و خطرناک است. عواملی که سبب تمایل به ایجاد ترومبوز می‌شوند، ممکن است ارثی یا اکتسابی باشند. جهش پروترومبین G20210A که در منطقه ترجمه نشده ' 3 ژن فاکتور II رخ می‌دهد، همراه با افزایش ابتلا به ترومبوز در جمعیت قفقازی دیده می‌شود، البته وجود این رابطه در جمعیت‌های دیگر هنوز مورد بحث است. سطح پروترومبین در افرادی که واریانت هتروزیگوت ژن پرو...
full textبررسی پلی مورفیسم ژن فاکتور v لیدن (leiden) و پروترومبین g20210a در بیماران با انسداد عروق شبکیه
چکیده ندارد.
15 صفحه اولبررسی ارتباط فاکتور V لیدن و جهش ژن پروترومبین با سکته قلبی حاد
Background and purpose: Beside the environmental determinants there are major genetic factors that could cause Myocardial Infarction (MI). The aim of this study was to clarify the relationship between factor V Leiden and prothrombin G20210A with acute MI in patients younger than 50 years of age. Materials and methods: In this case-control study we recruited 101 MI patients and 101 healthy ...
full textهمراهی بین پلی مورفیسم های هموزیگوت متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز و آنتی ژن pla۲ پلاکتی با ترومبوآمبولی وریدی (vte) در شهرکرد
gte vml 1]> چکیده زمینه و هدف: ترومبوآمبولی وریدی (vte) از علل مهم مرگ و میر در جوامع مختلف بشری است. فاکتور 5 لیدن (fvl)، پلی مورفیسم c677t در متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز (mthfr) و پلی مورفیسم a2 از گلیکوپروتئین iib/iiia پلاکتی از عوامل مهم خطرزای ارثی در ترومبوآمبولی وریدی است. از آن جا که اطلاعات معدودی از هموزیگوت ها در دست است، هدف از مطالعه حاضر بررسی همراهی حالت هموزیگوت پلی مورفیسم های...
full textبررسی فراوانی پلی مرفیسم های ژن آنزیم ویتامین K اپوکسید ردوکتاز و ارتباط آن با میزان نیاز به وارفارین در بیماران استان مازندران
Background and purpose: The objective of this study was to determine the influence of 3 vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 (VKORC1) polymorphisms (-1639G>A, 1173C>T and 3730G>A) on warfarin dose requirement in patients from Mazandaran province, Iran. Materials and methods: A total of 29 patients taking warfarin for at least 3 months and had stable dose requirements were enrolled i...
full textMy Resources
Journal title
volume 16 issue 2
pages 163- 168
publication date 2012-05
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023